Search Result
Results for "
Hepatitis C virus (HCV) " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P2502
HCV Protease
HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
HY-18564
HCV
Infection
HCV-IN-3 是 hepatitis C virus (HCV) NS3/4a 蛋白的一个抑制剂,其 IC50 值为 20 μM,Kd 值为 29 μM。
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-147764
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-12731
HCV
Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1] 。
HY-147763
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-12732
HCV
Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein ) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
HY-14434
HY-P4033
HY-P4031
HY-15591
HCV
Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-15591A
HCV
Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-19643
HCV Protease
Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性,IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-125371
HCV
Infection
Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷
2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
HY-B0376
Dimecarbin; Dimecarbine; Dimekarbin
HCV
Infection
优多降
Mecarbinate是一种抗HCV试剂。
HY-147358
Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-147358C
(1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-15005B
HY-I0719
HY-I0723
HY-I0727
HY-136266
HCV
Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,详情请参见专利 US8329159B2,compound 1e。
HY-12559
Debio-025; DEB-025
HCV
Infection
阿拉泊韦
Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白抑制剂,具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性的。
HY-P3590
HCV
Others
PQDVKFP 是一个合成肽,可识别丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白的抗原域。
HY-18079
HCV
Infection
BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。
HY-14775
HCV-796
HCV
Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-12634
BI 207127
HCV
Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶 抑制剂。
HY-147358A
Emitasvir; DAG-181
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5A (NS5A ) 抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-19512
HY-I0179
HY-15005S
HY-15231
PSI-938
HCV
Infection
PSI-352938 (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 核苷酸抑制剂。
HY-15005S1
HY-10243
HY-P4029
HCV
Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。
HY-15005A
HCV
Infection
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
HY-147885
HCV
Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂,对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
HY-101662
ABT-530
HCV
Infection
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I1196
HCV
Infection
索非布韦杂质 L
Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物,在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-10468
2'-C-Methylcytidine; NM-107
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
HY-12429
BMS-791325
HCV
Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-125033
β-D-N4-hydroxycytidine; NHC
SARS-CoV
Enterovirus
HCV
Topoisomerase
Infection
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent )。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
HY-15789
MK-8742
HCV
Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
HY-13997
ABT-267
HCV
Infection
奥比他韦
Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂,对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
HY-153837
HCV
Infection
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-153837A
HCV
Infection
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-12530
HY-10545
HBV
HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV
HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-P0025
HY-13337
INX-08189
HCV
Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 有效抑制剂,在 Huh-7 细胞中,抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体,可用于慢性 HCV 感染的研究。
HY-135867D
HY-13998
ABT-333
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.010 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.016 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-141720
HCV
Others
曲拉通 X-45(n=4)
Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂,具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值,可在室温下分散在水溶液中,其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
HY-10241S
HY-141720S
HY-P99497
Integrin
HCV
Infection
Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素,并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究,如丙型肝炎病毒 (HCV) 、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-77652
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HCV
Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒(HCV )复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-12946A
HY-12946
HY-125728
Bacterial
Parasite
HCV
Infection
微球菌素 P1
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶 抑制剂,IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比,对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 0.05 μM。
HY-146126
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对 gT1b 、gT1a 、gT2a 、gT3a , gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
HY-125118
PI4K
HCV
Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα ) 抑制剂,pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 研究的潜力。
HY-L073
283 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0948
Dyes
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99497
Integrin
HCV
Infection
Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素,并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究,如丙型肝炎病毒 (HCV) 、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Virus (5)
Tag:
His (4)
GST (1)
Source:
HEK293 (4)
E. coli (1)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15005S1
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-141720S
N-Acetyl sulfadiazine-d4 是 Triton X-45(n=4) 的氘代物。Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂,具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值,可在室温下分散在水溶液中,其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-77652
叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒(HCV )复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: